Experimentella steg för trasig jäst

Experimentella material: jäst, sorbitolfosfatbuffert (Na2HPO4: NaH2PO4 = 77,4: 22,6), snigelenzym och cellulas.

Experimentellt förfarande: 2 ml bakterielösning togs i ett 2,5 ml uppsamlingsrör, centrifugerades vid 12000 r / min under 1 min, och supernatanten kasserades och proceduren upprepades en gång. Resuspendera cellerna genom att tillsätta 1 ml buffert till centrifugröret och ta sedan 20 ul av bakterielösningen. Observera den ursprungliga cellväggsmorfologin hos jästcellerna under ett ljusmikroskop och ordna sedan enzymlösningen (snigelenzym: cellulas = 50: 10 ul). Vattenbad i ett 37-graders vattenbad i 1 timme (under perioden för att förhindra utfällning av bakterier, kan centrifugröret skakas regelbundet)

Efter avslutandet av vattenbadet togs 20 ul bakterievätska i ett centrifugrör för att observera de morfologiska förändringarna av cellväggen och cellmembranet i jästcellen under ett ljusmikroskop, och sedan användes ultraljudscellspulveriseraren för att brista bakterievätskan i centrifugröret och den specifika proceduren inställdes på effekt. 300w, arbetstid 10min, ultraljud öppen 3S, ultraljud av 3S, larmtemperatur 70 grader, de specifika parametrarna kan justeras efter den faktiska situationen, efter ultraljudet för att ta bakterievätskan för att göra den sista biten, ta 20ul bakterier vätska under ljusmikroskopet för att observera jästcellväggen och morfologiska förändringar i cellmembranet.

Vårt företag är specialiserat på produktion av ultraljudshomogenisatorer. Företaget har en digital ultraljudshomogenisator och en pekskärm som visar ultraljudshomogenisator. Den har både ultraljudsonikator för behandling av stora prover och ultraljudssond för hantering av små volymprover. Maskin, du kan välja rätt instrument enligt olika prover.